-
[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
-
[size=2]
为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
从前天开始,高效液相的泵运行时,总是运行一段时间,指示灯变红色,显示power failure,关机后等好几个小时重启,能运行一段时间,但是又会重复出现,感觉泵的声音和以前比,没有原来的强劲,这是什么原因呢?,可能管线接头有漏液导致仪器
2011年08月22日发布人:lxycxf
-
[size=2][color=Black][b]
各位师哥师姐,我培养小鼠未成熟DC,步骤如下:
1、 小鼠过量麻醉,75%酒精消毒,无菌条件下取四肢骨, 4℃PBS冲洗2次
2、 吸取10mlRPMI1640培养液放入
2012年07月31日发布人:小野花
-
[size=2][color=Black]
跑蛋白电泳时,用100V恒压,电流怎么那么大?而且是逐渐变大,从170mA升到300mA多。电泳时间很长,都到了4小时才跑完。
我每次都新配缓冲液:
Tris 1.5
甘氨酸 7.2
2014年06月27日发布人:zwsyrt
-
[size=2][color=Black][b]
请问你们培养DC是不是都先贴壁取单核细胞的,然后再加细胞因子的.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]外周血诱导培养DC,可以通过免疫磁珠来
2012年07月25日发布人:daod
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
-
[size=2][color=Black]请教各位牛人,
我做了240 KD的 蛋白 WB, 分离胶6%,转膜1小时,80V,其他操作一样,可是还是白板。
谁做过这莫大的蛋白阿,能否给些指点,是不是转膜时间延长?还是哪里要注意一下
2014年05月19日发布人:mickeylin
-
[size=3][color=Black][b]
我是做大鼠骨髓DC培养的,现已七天,照料几张照片,请给位前辈帮忙看看是不是DC的照片 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我是做大
2012年05月19日发布人:dongdongqiang